郎咸平：养老金问题并非只是传说

笔者呼吁中国食品药品监督管理局和/或卫计委对癌症免疫疗法干预,不要让癌症患者增加经济负担,耽误正规治疗。

今后不用远赴欧美，在广东就能享受到世界顶级的医疗技术服务。根据三方签订的框架协议，该医院由珠海横琴国联康华医疗投资有限公司投资，麻省总医院和广东省中医院共同管理和经营。

中外医疗合作史上的突破世界顶尖的西医院，为何会牵手中国最大的中医院，在横琴新区这个特区中的特区合作办医？美国麻省总医院医师组织主席David.F.Torchiana表示，广东改革开放的良好氛围，以及横琴独特的地理位置、优惠的开放政策，为这一医院合作项目提供了良好的条件。初建规模为500张床位，将从美国麻省总医院引进品牌和技术、设备，以及优秀的人力资源，管理工作由麻省总医院领衔指导。珠海市、横琴新区的热情和诚意，坚定了合作三方的决心。美国麻省总医院中国医院落户广东珠海 2014-10-09 06:00 · Camille 广东省中医院、美国麻省总医院、珠海横琴国联康华医疗投资有限公司在珠海横琴新区签订合作框架协议，将在横琴新区建立一所世界一流的医院——美国麻省总医院中国医院(MGH Hospital China)。业内评价，这是中外医疗合作史上的一次突破，对于探索引入世界先进的医院管理和医疗技术、推动我国医疗卫生体制改革有着示范性意义，对于推动中医药走向世界将产生深远影响

FDA批准的第一个ALK抑制剂是克唑替尼，用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌，但克唑替尼对c-Met、RON也有抑制作用。1.11.PARP抑制剂 PARP全称poly(ADP-ribose) polymerase，它能够识别DNA单链断点启动修复，最初开发PARP抑制剂用于增强化疗药物的疗效，后来主要针对DNA修复缺陷型癌症。基因检测就是通过血液以及其他体液或细胞中的DNA或RNA进行检测的技术，从而使人们能了解自己的基因信息，预知身体患疾病的风险，通过改善生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。

市场乱象待规整广阔的市场需求，势必引来相关利益方的追逐。甚至，有些健康管理机构，把基因测序吹嘘得几乎无所不能，无所不通。毕竟，基因测序能为有些患者提供更为科学的临床指导。具有独特优势研究表明，人体内总共约有3万多个基因，除外伤，人类的疾病大多与基因相关，基因异常、基因受损都会引起对应的蛋白质或酶的功能变化，从而引起疾病。

相关统计数据显示：目前约有2500多种疾病已经有了对应的基因检测方法，并在美国临床合法应用，甚至基因检测已成为美国疾病预防的常规手段之一。实事求是地说，美国的基因测序发展速度明显高于我国。

未来，我们还应该在测序仪器研发方面多下功夫，并提前布局未来第三代测序技术（单分子测序等），以赢得更多商机。基因测序技术被看作自疫苗问世以来疾病预防最重要的科技突破在我国，基因测序被人们广为熟知，应该归功于无创产前筛查高通量测序（俗称唐筛）这一项目。究其原因，任鲁风表示，这主要得益于美国对基因检测进行了有效监管的同时，并没有浇灭企业的创新热情。

通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度。二是明确诊断，例如有的人身患怪病，研究人员可采用基因测序技术研究病因。不过，叫停令出台之后，的确约束了一些基因测序公司的行为，但基因测序领域仍然存在灰色地带。贺建奎觉得，当前政府全面叫停的行为有些偏激，你不能用过去的‘旧尺子来衡量监管现在的新技术，而应该制定一个科学合理的‘新尺子，来监管这一新技术的应用。

放眼全球，世界各国都在争相发展基因组科学，以争取在生物产业竞争中占据优势地位。相关统计数据显示：目前约有2500多种疾病已经有了对应的基因检测方法，并在美国临床合法应用，甚至基因检测已成为美国疾病预防的常规手段之一。

当前，美国对临床实验室的管理主要分为CLIA88（《临床实验室修进法案修正案》）为代表的法律文件和ISO发布的推荐标准两种形式。而这正是CLIA最独特的地方。

贺建奎期待，基因检测能够有节奏、有步骤地在全国范围内推广，让更多的人受益。甚至，有些健康管理机构，把基因测序吹嘘得几乎无所不能，无所不通。三是指导用药，理论上，基因测序有助于确定更有针对性的用药方案。南京军区福州总医院第一附属医院健康管理中心副主任医师陈玉辉表示。当然，也有业内专家表示，基因测序并不能解释一切疾病，理由在于疾病的发生除了与基因相关，还包括环境、饮食习惯等方面。CLIA的出现，极大地加速了新技术在美国的推广，满足了医疗检测行业日新月异的巨大需求。

它不仅可以大大降低遗传相关的疾病发生率，减少出生缺陷，还可以实现对疾病预测、预防、预警以及个体化诊疗。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高，就应进一步进行确诊性检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。

毕竟，基因测序能为有些患者提供更为科学的临床指导。实验室的自研项目（LDTs）可以在没有FDA的批准下，即在实验室范围内提供分子检测业务以指导临床。

游走在疏堵间的基因测序：亟需借鉴美国CLIA制度 2014-10-08 10:10 · 李亦奇 基因测序技术被看作自疫苗问世以来疾病预防最重要的科技突破。记者注意到，在叫停令出台之前，国内几乎所有的大医院都提供无创唐筛的服务，他们将抽取的病人血液送到检测机构或是公司，甚至有的医院可以自行检测。

如何才能让我国的基因检测领域不再陷入一做就乱，一管就停的局面呢？任鲁风觉得，政府可以借鉴美国CLIA（《临床实验室修进法案》），并结合国情进行合理规划，优化认证审批环节，这样不仅给患者带来更多选择，还能够抢占更多的国内外市场，有利于企业发展。任鲁风说，在美国，只要通过了CLIA认证，第三方实验室就可以根据市场需求，开发各种新的诊断试剂或服务，并在市场上推广。据陈玉辉介绍，基因测序有三大用途，一是预测遗传病风险，例如两名聋人结婚，在理论上可以通过基因测序预测其子女的耳聋几率。监管与布局同步进行问题与风险的存在，并不影响技术本身的发展以及市场的需求。

但目前，国内的基因测序市场却并不让人满意，甚至乱得已无章可循。其实，基因测序技术本身是没有问题的。

这些检测机构和公司的设备、资质、检测标准以及检测人员的素质等方面都没有统一标准，检测结果自然难以保证。基因测序技术便是其中之一。

基因测序技术被看作自疫苗问世以来疾病预防最重要的科技突破。未来，我们还应该在测序仪器研发方面多下功夫，并提前布局未来第三代测序技术（单分子测序等），以赢得更多商机。

市场乱象待规整广阔的市场需求，势必引来相关利益方的追逐。一项新技术或产品的问世，给人们带来欣喜的同时，也必然会引起担忧。而反观我国的现状，实验室认证体系审批过程耗时长、产品注册环节繁冗复杂，严重阻碍了新技术、新产品在临床上的快速推广，这也造成了行业发展滞后的现象。而基因测序是基因检测的方法之一。

实事求是地说，美国的基因测序发展速度明显高于我国。南方科技大学副教授贺建奎对《中国科学报》记者表示，我国在基因测序技术临床应用方面相比国外并不过于逊色，而在测序仪产品研发与应用上，国内的水平还落后国外至少10年。

任鲁风说，如果美国没有CLIA实验室机制，新技术只有通过FDA才能进入临床，那很有可能美国也不会成为医疗诊断行业的创新领导者。贺建奎也有同样的感触。

具有独特优势研究表明，人体内总共约有3万多个基因，除外伤，人类的疾病大多与基因相关，基因异常、基因受损都会引起对应的蛋白质或酶的功能变化，从而引起疾病。中科院北京基因组研究所DNA序列测定技术研究开发中心常务副主任任鲁风在接受《中国科学报》记者采访时表示，基因测序已经成为快速推动基因组学在临床上普及应用的重要通路之一，如若加以合理运用，势必会推动医疗水平的提高，让更多患者受益。